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10月21日晚间，莱美药业（300006）发布三季报，前三季度，公司报告期实现营业收入5.81亿元，归母净利润-4591.72万元；其中第三季度，公司营业收入2.04亿元，归母净利润-1453.99万元，亏损额同比有所减少。
报告期，公司多款产品取得突破性进展，进一步丰富了公司产品管线，增强了市场竞争力。公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用吗替麦考酚酯注射液(规格：0.5g)《药品补充申请；批准通知书》；收到国家药品监督管理局核准签发的尼可地尔片(规格：5mg)、酮咯酸氨丁三醇注射液(规格1ml：30mg)两个药品的《药品注册证书》。
资料显示，吗替麦考酚酯是一种抗代谢免疫抑制剂，和环孢霉素和皮质类固醇联合用于预防接受同种异体肾移植或肝移植患者的急性器官排斥反应。根据药融云数据，该产品在中国医院市场销售额快速增长，由2022年的3289万元升至2024年的6059万元。
尼可地尔片用于心绞痛的治疗。最早由日本中外制药有限公司开发，1983年在日本上市销售，2006年批准进入中国市场，商品名为喜格迈(Sigmart)。根据摩熵医药数据，2022年—2024年，尼可地尔片在中国医院全终端市场销售额由6.76亿元攀升至8.73亿元，该产品的获批将有力补充公司心血管产品线，提升市场覆盖能力。
酮咯酸氨丁三醇注射液适用于中度至重度急性术后疼痛的短期治疗。该药物由瑞士的罗氏(Roche)公司研发，于1989年11月在美国上市。该药于2005年在中国获批上市，由山东新时代药业有限公司(鲁南制药集团旗下)推出，用于成人术后中度至重度急性疼痛的短期治疗。根据摩熵医药数据，酮咯酸氨丁三醇注射液2022年—2024年在中国医院(全终端)市场销售额分别为26.43亿元、18.92亿元、8.98亿元。
莱美药业表示，未来，公司将持续聚焦优势细分领域，保持新品持续引进，加快对已引入新品的上市转换，加大自主创新力度，积极迎接医药行业的机遇并应对挑战，推动公司健康持续发展。(郑渝川)
